图1️⃣：出生那天，所有人都夸白皙漂亮又乖巧，整个月子里几乎很少哭
图2️⃣：我们快一岁了，爸爸爱好摄影，在自家沙发上给崽崽拍了第一组周岁照片
图3️⃣：宝宝快两岁了，决定从长沙出发自驾游新疆，这是四川阿坝州的莲宝叶
图4️⃣：宝宝三岁了，在医院确诊了全世界罕见基因病，全面发育迟缓，还不能说完整话，带他奔波于医院
图5️⃣：从三岁多确证罕见病我们开始每天跑医院做康复治疗，两年了，终于再一次次康复中变得外向开朗，能开口叫人。
这五年从出生的开心喜悦，到确诊罕见疾病担忧难受，再到天天跑医院康复逐渐接受他与其他人不同，这一路我花了整整两年，我的男孩他只是在来的路上迷路了，需要比别人多走很多弯路，往后的日子，我们依然会给你最大的爱与陪伴，只愿你健康开心的长大#记录宝贝成长每一刻 #家有萌娃成长记 #拍着拍着你就长大了 #记录成长的每一个瞬间 #陪伴宝宝成长 #愿人间再无疾病
我家早产儿，整体发育迟缓，我太焦虑了，现在做了好多检查，就差基因了，我内心比较煎熬，不敢做
你家属于那种基因问题啊？然后康复一般训练什么啊
重庆这边怀孕就让做了基因检测
产检一路绿灯吗？没有保过胎？没有早产？大小排畸没显示发育偏小吗？
请问是哪个染色体出了问题？
我们也是基因病，慢慢做慢慢来
早期是什么症状
说的真好，他只是迷路了
2岁前发育正常吗？智力认知语言大运动发育怎么样
病因查出来也没有药物，无非就是康复训练。所以，也不必纠结于各种原因
这个要怎么查，抽血查染色体？
我们今年确诊了罕见病，也在努力康复，有进步就有希望希望能跟你们一样，能看的见进步
祝宝贝安康快乐
我们leber
一开始什么症状
我现在还是在奔溃和治愈中徘徊，不知道什么时候才能释怀